Жил бүрийн 4-р сарын 17-нд Дэлхийн хорт хавдартай тэмцэх өдөр тохиодог.
01 Дэлхийн хорт хавдрын өвчлөлийн тойм
Сүүлийн жилүүдэд хүмүүсийн амьдрал, сэтгэцийн дарамт тасралтгүй нэмэгдэж байгаатай холбогдуулан хавдрын өвчлөл жилээс жилд нэмэгдэж байна.
Хорт хавдар (хорт хавдар) нь Хятадын хүн амын эрүүл мэндэд ноцтой аюул учруулж буй нийгмийн эрүүл мэндийн томоохон асуудлын нэг болжээ. Хамгийн сүүлийн үеийн статистик мэдээллээр хорт хавдрын нас баралт нь оршин суугчдын дунд нас баралтын бүх шалтгааны 23.91%-ийг эзэлж байгаа бөгөөд сүүлийн арван жилд хорт хавдрын тохиолдол, нас баралт нэмэгдсээр байна. Гэхдээ хорт хавдар гэдэг нь "цаазаар авах ял" гэсэн үг биш юм. Дэлхийн эрүүл мэндийн байгууллага эрт илрүүлсэн тохиолдолд хорт хавдрын 60%-90%-ийг эмчлэх боломжтой гэдгийг тодорхой онцолсон! Хорт хавдрын гуравны нэгийг урьдчилан сэргийлэх боломжтой, хорт хавдрын гуравны нэгийг эмчлэх боломжтой бөгөөд хорт хавдрын гуравны нэгийг насыг уртасгахын тулд эмчилж болно.
02 Хавдар гэж юу вэ
Хавдар гэдэг нь янз бүрийн хавдрын үүсгэгч хүчин зүйлсийн нөлөөгөөр орон нутгийн эдийн эсүүдийн үржлээс үүссэн шинэ организмыг хэлнэ. Судалгаагаар хавдрын эсүүд хэвийн эсүүдээс өөр бодисын солилцооны өөрчлөлтөд ордог болохыг тогтоожээ. Үүний зэрэгцээ хавдрын эсүүд гликолиз ба исэлдэлтийн фосфоржилтын хооронд шилжих замаар бодисын солилцооны орчны өөрчлөлтөд дасан зохицож чаддаг.
03 Хувь хүнд тохирсон хорт хавдрын эмчилгээ
Хувь хүнд тохирсон хорт хавдрын эмчилгээ нь өвчний зорилтот генийн оношлогооны мэдээлэл болон нотолгоонд суурилсан анагаах ухааны судалгааны үр дүнд суурилдаг. Энэ нь өвчтөнүүдэд зөв эмчилгээний төлөвлөгөөг авах үндэс суурийг тавьдаг бөгөөд энэ нь орчин үеийн анагаах ухааны хөгжлийн чиг хандлага болсон юм. Эмнэлзүйн судалгаагаар хавдрын өвчтөнүүдийн биологийн дээжинд биомаркерын генийн мутаци, SNP генийн төрөл, ген болон түүний уургийн экспрессийн төлөв байдлыг илрүүлж, эмийн үр нөлөөг урьдчилан таамаглах, тавилангаа үнэлэх, клиник хувь хүнд тохирсон эмчилгээг чиглүүлэх замаар үр нөлөөг сайжруулж, сөрөг урвалыг бууруулж, эмнэлгийн нөөцийг зохистой ашиглахыг дэмжих боломжтой болохыг баталсан.
Хорт хавдрын молекулын шинжилгээг оношлогооны, удамшлын болон эмчилгээний гэсэн 3 үндсэн төрөлд хувааж болно. Эмчилгээний шинжилгээ нь "эмчилгээний эмгэг судлал" буюу хувь хүнд тохирсон анагаах ухааны гол цөм бөгөөд хавдрын өвөрмөц гол генүүд болон дохиоллын замыг чиглүүлж чадах эсрэгбие болон жижиг молекулын дарангуйлагчдыг хавдрын эмчилгээнд улам бүр ашиглаж болно.
Хавдрын молекулын зорилтот эмчилгээ нь хавдрын эсийн маркер молекулуудыг чиглүүлж, хорт хавдрын эсийн үйл явцад оролцдог. Үүний нөлөө нь голчлон хавдрын эсүүдэд нөлөөлдөг боловч хэвийн эсүүдэд бага нөлөө үзүүлдэг. Хавдрын өсөлтийн хүчин зүйлийн рецепторууд, дохионы дамжуулалтын молекулууд, эсийн мөчлөгийн уургууд, апоптозын зохицуулагчид, протеолитик ферментүүд, судасны эндотелийн өсөлтийн хүчин зүйл гэх мэтийг хавдрын эмчилгээний молекулын зорилтот болгон ашиглаж болно. 2020 оны 12-р сарын 28-нд Үндэсний Эрүүл Мэнд, Анагаах Ухааны Комиссоос гаргасан "Хавдрын эсрэг эмийг клиник хэрэглээний захиргааны арга хэмжээ (туршилт)"-д дараахь зүйлийг тодорхой заасан байдаг: Тодорхой генийн зорилтот эмүүдийн хувьд зорилтот генийн шинжилгээ хийсний дараа тэдгээрийг хэрэглэх зарчмыг дагаж мөрдөх ёстой.
04 Хавдрын эсрэг генетикийн шинжилгээ
Хавдрын олон төрлийн генетикийн мутаци байдаг бөгөөд өөр өөр төрлийн генетикийн мутацид өөр өөр зорилтот эм хэрэглэдэг. Зөвхөн генийн мутацийн төрлийг тодруулж, зорилтот эмийн эмчилгээг зөв сонгосноор л өвчтөнүүд ашиг тусаа өгөх боломжтой. Хавдрын нийтлэг зорилтот эмтэй холбоотой генийн өөрчлөлтийг илрүүлэхийн тулд молекул илрүүлэх аргыг ашигласан. Генетикийн хувилбаруудын эмийн үр нөлөөнд үзүүлэх нөлөөллийг шинжилснээр бид эмч нарт хамгийн тохиромжтой хувь хүнд тохирсон эмчилгээний төлөвлөгөө боловсруулахад нь тусалж чадна.
05 Шийдэл
Macro & Micro-Test нь хавдрын генийг илрүүлэх цуврал илрүүлэх иж бүрдлийг боловсруулсан бөгөөд энэ нь хавдрын зорилтот эмчилгээний цогц шийдлийг санал болгож байна.
Хүний EGFR генийн 29 мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Энэхүү иж бүрдлийг хүний жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдартай өвчтөнүүдийн дээжинд EGFR генийн 18-21 экзон дахь нийтлэг мутацийг in vitro чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Систем нь дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлсэн бөгөөд энэ нь туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: Нуклейн хүчлийн урвалын уусмалыг илрүүлэх нь 3нг/μL зэрлэг хэлбэрийн дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн түвшинг тогтвортой илрүүлж чаддаг.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: Зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдтэй хөндлөн урвалд ордоггүй.
 |  |
KRAS 8 Мутацийг Илрүүлэх Хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Энэхүү хэрэгсэл нь хүний парафинд суулгасан эмгэг судлалын хэсгээс гаргаж авсан ДНХ-ийн K-ras генийн 12 ба 13 кодон дахь 8 мутацийг in vitro чанарын аргаар илрүүлэх зориулалттай.
1. Систем нь дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлсэн бөгөөд энэ нь туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: Нуклейн хүчлийн урвалын уусмалыг илрүүлэх нь 3нг/μL зэрлэг хэлбэрийн дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн түвшинг тогтвортой илрүүлж чаддаг.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: Зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдтэй хөндлөн урвалд ордоггүй.
 |  |
Хүний EML4-ALK нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Энэхүү иж бүрдлийг in vitro нөхцөлд хүний жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдартай өвчтөнүүдийн дээжинд EML4-ALK нэгдлийн генийн 12 төрлийн мутацийг чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Систем нь дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлсэн бөгөөд энэ нь туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: Энэ хэрэгсэл нь 20 хувь хүртэлх нэгдлийн мутацийг илрүүлж чадна.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: Зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдтэй хөндлөн урвалд ордоггүй.
 |  |
Хүний ROS1 нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Энэхүү иж бүрдлийг хүний жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдрын дээжинд 14 төрлийн ROS1 нэгдлийн генийн мутацийг in vitro чанарын аргаар илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Систем нь дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлсэн бөгөөд энэ нь туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: Энэ хэрэгсэл нь 20 хувь хүртэлх нэгдлийн мутацийг илрүүлж чадна.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: Зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдтэй хөндлөн урвалд ордоггүй.
 |  |
Хүний BRAF генийн V600E мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Энэхүү шинжилгээний хэрэгслийг хүний меланома, бүдүүн гэдэсний хорт хавдар, бамбай булчирхайн хорт хавдар, уушгины хорт хавдрын парафинд суулгасан эдийн дээжинд BRAF генийн V600E мутацийг in vitro нөхцөлд чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Систем нь дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлсэн бөгөөд энэ нь туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: Нуклейн хүчлийн урвалын уусмалыг илрүүлэх нь 3нг/μL зэрлэг хэлбэрийн дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн түвшинг тогтвортой илрүүлж чаддаг.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: Зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдтэй хөндлөн урвалд ордоггүй.
 |  |
| Каталогийн дугаар | Бүтээгдэхүүний нэр | Тодорхойлолт |
| HWTS-TM012A/B | Хүний EGFR генийн 29 мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ） | 16 тест/багц, 32 тест/багц |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Мутацийг Илрүүлэх Хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 шинжилгээ/багц, 48 шинжилгээ/багц |
| HWTS-TM006A/B | Хүний EML4-ALK нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 20 шинжилгээ/багц, 50 шинжилгээ/багц |
| HWTS-TM009A/B | Хүний ROS1 нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 20 шинжилгээ/багц, 50 шинжилгээ/багц |
| HWTS-TM007A/B | Хүний BRAF генийн V600E мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 шинжилгээ/багц, 48 шинжилгээ/багц |
| HWTS-GE010A | Хүний BCR-ABL нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 шинжилгээ/багц |
Нийтэлсэн цаг: 2023 оны 4-р сарын 17