Мэдээ - Хорт хавдраас урьдчилан сэргийлэх, хяналт тавих!

Жил бүрийн дөрөвдүгээр сарын 17-ны өдрийг хорт хавдартай тэмцэх дэлхийн өдөр болгон тэмдэглэдэг.

01 Дэлхийн хорт хавдрын өвчлөлийн тойм

Сүүлийн жилүүдэд хүмүүсийн амьдрал, сэтгэл санааны дарамт тасралтгүй нэмэгдэхийн хэрээр хавдрын өвчлөл ч жилээс жилд нэмэгдэж байна.

Хорт хавдар (хорт хавдар) нь Хятадын хүн амын эрүүл мэндэд ноцтой аюул учруулж буй нийгмийн эрүүл мэндийн томоохон асуудлын нэг болоод байна.Хамгийн сүүлийн үеийн статистик мэдээллээр, оршин суугчдын нас баралтын нийт шалтгааны 23.91 хувийг хорт хавдрын нас баралт эзэлж байгаа бөгөөд сүүлийн арван жилд хорт хавдрын өвчлөл, нас баралт нэмэгдсээр байна.Гэхдээ хорт хавдар гэдэг нь "цаазын ял" гэсэн үг биш юм.Хорт хавдрыг эрт илрүүлбэл хорт хавдрыг 60-90% эдгээх боломжтой гэдгийг Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага тодорхой онцолсон.Хорт хавдрын 1/3 нь урьдчилан сэргийлэх боломжтой, 1/3 нь эдгэрдэг, 1/3 нь эмчилж насыг уртасгадаг.

02 Хавдар гэж юу вэ

Хавдар гэдэг нь янз бүрийн хавдар үүсгэгч хүчин зүйлийн нөлөөн дор орон нутгийн эдийн эсийн үржлийн үр дүнд үүссэн шинэ организмыг хэлдэг.Судалгаанаас харахад хавдрын эсүүд хэвийн эсээс ялгаатай бодисын солилцооны өөрчлөлтөд ордог.Үүний зэрэгцээ хавдрын эсүүд гликолиз ба исэлдэлтийн фосфоржилтын хооронд шилжих замаар бодисын солилцооны орчны өөрчлөлтөд дасан зохицож чаддаг.

03 Хорт хавдрын ганцаарчилсан эмчилгээ

Хорт хавдрын ганцаарчилсан эмчилгээ нь өвчний зорилтот генийн оношлогооны мэдээлэл, нотолгоонд суурилсан анагаах ухааны судалгааны үр дүнд тулгуурладаг.Энэ нь орчин үеийн анагаах ухааны хөгжлийн чиг хандлага болсон өвчтөнүүдэд зөв эмчилгээний төлөвлөгөөг авах үндэс суурь болдог.Эмнэлзүйн судалгаагаар хавдрын өвчтөний биологийн дээжинд биомаркерын генийн мутаци, генийн SNP хэлбэр, ген, түүний уургийн экспрессийн байдлыг илрүүлснээр эмийн үр нөлөөг урьдчилан таамаглах, прогнозыг үнэлэх, эмнэлзүйн хувь хүний эмчилгээг удирдан чиглүүлэх нь үр нөлөөг сайжруулж, сөрөг нөлөөг бууруулах боломжтой болохыг баталсан. урвал , эмнэлгийн нөөцийг зохистой ашиглахыг дэмжих.

Хорт хавдрын молекулын шинжилгээг оношлох, удамшлын, эмчилгээний гэсэн 3 үндсэн төрөлд хувааж болно.Эмчилгээний шинжилгээ нь "эмчилгээний эмгэг судлал" буюу хувь хүний анагаах ухаан гэж нэрлэгддэг эмчилгээний гол цөм нь бөгөөд хавдрын эмчилгээнд хавдрын өвөрмөц гол ген, дохионы замыг чиглүүлж чадах илүү олон эсрэгбие, жижиг молекулын дарангуйлагчдыг ашиглаж болно.

Хавдрын молекулын зорилтот эмчилгээ нь хавдрын эсийн маркер молекулуудад чиглэж, хорт хавдрын эсийн үйл явцад оролцдог.Үүний нөлөө нь хавдрын эсүүдэд голчлон нөлөөлдөг боловч хэвийн эсүүдэд бага нөлөө үзүүлдэг.Хавдрын өсөлтийн хүчин зүйлийн рецепторууд, дохио дамжуулах молекулууд, эсийн мөчлөгийн уураг, апоптозын зохицуулагч, уураг задлагч фермент, судасны эндотелийн өсөлтийн хүчин зүйл гэх мэтийг хавдрын эмчилгээний молекулын зорилт болгон ашиглаж болно.2020 оны 12-р сарын 28-ны өдөр Үндэсний эрүүл мэнд, эрүүл мэндийн комиссоос гаргасан "Хавдрын эсрэг эмийг эмнэлзүйн хэрэглээнд хэрэглэх захиргааны арга хэмжээ (туршилт)"-д: Тодорхой генийн зорилтот эмийн хувьд тэдгээрийг хэрэглэх зарчмыг баримталсны дараа дагаж мөрдөх ёстой гэдгийг тодорхой зааж өгсөн. зорилтот генийн шинжилгээ.

04 Хавдрын зорилтот генетикийн шинжилгээ

Хавдрын олон төрлийн генийн мутаци байдаг бөгөөд янз бүрийн төрлийн генийн мутаци нь өөр өөр зорилтот эмийг хэрэглэдэг.Зөвхөн генийн мутацийн төрлийг тодруулж, зорилтот эмийн эмчилгээг зөв сонгосноор л өвчтөнүүд ашиг тус хүртэх боломжтой.Молекул илрүүлэх аргуудыг хавдрын үед түгээмэл чиглэсэн эмүүдтэй холбоотой генийн өөрчлөлтийг илрүүлэхэд ашигласан.Эмийн үр нөлөөнд генетикийн хувилбаруудын нөлөөнд дүн шинжилгээ хийснээр бид эмч нарт хамгийн тохиромжтой хувь хүний эмчилгээний төлөвлөгөөг боловсруулахад тусалж чадна.

05 Шийдэл

Макро & Микро-Тест нь хавдрын генийг илрүүлэхэд зориулсан хэд хэдэн илрүүлэгч иж бүрдэл боловсруулж, хавдрын зорилтот эмчилгээний цогц шийдлийг бий болгосон.

Хүний EGFR ген 29 мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флюресценцийн ПГУ)

Энэхүү иж бүрдэл нь хүний жижиг эсийн уушигны хорт хавдартай өвчтөнүүдийн дээжинд EGFR генийн 18-21-р экзон дахь нийтлэг мутацийг in vitro чанарын хувьд илрүүлэхэд ашиглагддаг.

1. Систем нь туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулах боломжтой дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлсэн.

2. Өндөр мэдрэмжтэй байдал: Нуклейн хүчлийн урвалын уусмалыг илрүүлэх нь 3ng/μL зэрлэг хэлбэрийн дэвсгэр дор 1%-ийн мутацийн хурдыг тогтвортой илрүүлэх боломжтой.