Дэвшилтэт EGFR мутацийн шинжилгээгээр NSCLC-ийн нарийн эмчилгээг нээ

Уушгины хорт хавдар нь дэлхийн эрүүл мэндийн тулгамдсан асуудал хэвээр байгаа бөгөөд хамгийн түгээмэл оношлогддог хорт хавдрын хоёрдугаарт жагсаж байна. Зөвхөн 2020 онд дэлхий даяар 2.2 сая гаруй шинэ тохиолдол бүртгэгдсэн. Жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдар (NSCLC) нь уушгины хорт хавдрын бүх оношлогооны 80 гаруй хувийг эзэлж байгаа нь зорилтот, үр дүнтэй эмчилгээний стратегийн яаралтай хэрэгцээг харуулж байна.

EGFR мутаци нь NSCLC-ийн хувь хүнд тохирсон эмчилгээний гол тулгуур болж гарч ирсэн. EGFR тирозин киназын дарангуйлагчид (TKIs) нь хорт хавдар үүсгэдэг дохиог хааж, хавдрын өсөлтийг дарангуйлж, хорт хавдрын эсийн үхлийг дэмжих замаар эрүүл эсүүдэд учрах хохирлыг багасгах замаар хувьсгалт арга барилыг санал болгодог.

NCCN зэрэг тэргүүлэх эмнэлзүйн удирдамжууд нь одоо TKI эмчилгээг эхлүүлэхийн өмнө EGFR мутацийн шинжилгээ хийхийг шаарддаг бөгөөд ингэснээр зөв өвчтөнүүд эхнээс нь зөв эмийг авах болно.

EGFR мутаци нь NSCLC-ийн хувь хүнд тохирсон эмчилгээний гол тулгуур болж гарч ирсэн. EGFR тирозин киназын дарангуйлагчид (TKIs) нь хорт хавдар үүсгэдэг дохиог хааж, хавдрын өсөлтийг дарангуйлж, хорт хавдрын эсийн үхлийг дэмжих замаар эрүүл эсүүдэд учрах хохирлыг багасгах замаар хувьсгалт арга барилыг санал болгодог.

NCCN зэрэг тэргүүлэх эмнэлзүйн удирдамжууд нь одоо TKI эмчилгээг эхлүүлэхийн өмнө EGFR мутацийн шинжилгээ хийхийг шаарддаг бөгөөд ингэснээр зөв өвчтөнүүд эхнээс нь зөв эмийг авах болно.

Хүний EGFR генийн 29 мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)-ийг танилцуулж байна
Найдвартай эмчилгээний шийдвэр гаргахын тулд нарийвчлалтай илрүүлэлт

Macro & Micro-Test-ийн EGFR илрүүлэх хэрэгсэл нь эд эсийн болон шингэний биопсийн аль алинд нь 18-21 экзонуудын 29 гол мутацийг хурдан бөгөөд үнэн зөв тодорхойлох боломжийг олгодог бөгөөд энэ нь эмч нарт эмчилгээг өөртөө итгэлтэйгээр тохируулах боломжийг олгодог.

Яагаад сонгох вэ?Макро ба Микро-Тест'sEGFR шинжилгээний хэрэгсэл?

Энэхүү хэрэгсэл нь NSCLC өвчтөнүүдийн эд эс эсвэл цусны дээжээс 18-21 экзон дахь 29 нийтлэг EGFR генийн мутацийг илрүүлж, эмийн мэдрэг чанар болон эсэргүүцлийн хэсгүүдийг хамарч, гефитиниб, осимертиниб зэрэг зорилтот эмийг хэрэглэхэд чиглүүлдэг.

1. 1. Сайжруулсан ARMS технологи: Илүү өндөр өвөрмөц чанарыг хангахын тулд патентлагдсан сайжруулагчтай сайжруулсан ARMS;
2. 2. Ферментийн баяжуулалт: Ферментийн боловсруулалтаар зэрлэг хэлбэрийн дэвсгэрийг бууруулж, илрүүлэлтийн нарийвчлалыг сайжруулж, геномын өндөр дэвсгэрээс шалтгаалан өвөрмөц бус олшруулалтыг бууруулдаг;
3. 3. Температурын хаалт: PCR процесст тодорхой температурын үе шатуудыг нэмж, зөрүүг багасгаж, илрүүлэлтийн нарийвчлалыг нэмэгдүүлдэг;
4. 4. Өндөр мэдрэг чанар: 1% хүртэлх мутацийг илрүүлдэг;
5. 5. Маш сайн нарийвчлал: Хуурамч үр дүнг багасгахын тулд дотоод хяналт болон UNG фермент;
6. 6. Үр ашиг: 120 минутын дотор бодит үр дүн гарна
7. 7. Хос дээжийн дэмжлэг – Эд болон цусны дээжийг хоёуланг нь оновчтой болгож, клиник практикт уян хатан байдлыг санал болгодог
8. 8. Өргөн хүрээтэй нийцтэй байдал: Зах зээл дээрх гол PCR багажуудтай өргөн хүрээнд нийцдэг;
9. 9. Хадгалах хугацаа: 12 сар.

Өөртөө итгэлтэйгээр удирдан чиглүүлэх эмчилгээ
Энэхүү хэрэгсэл нь эмнэлзүйн үр дүнг хамгийн их байлгах, мэдрэг чанар болон эсэргүүцлийн чухал мутацитай эсэргүүцлээс түрүүлэхэд тусалдаг.

Precision Oncology-ийн багцаа өргөжүүлээрэй
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 болон бусад олон төрлийн мутацийг илрүүлэх шийдлүүдийн бүрэн хүрээг судлаарай - эдгээр нь бүгд биомаркерт суурилсан цогц тусламж үйлчилгээг дэмжих зорилготой юм.

Дэлгэрэнгүй мэдээлэл авах:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com