Хавдрын тухай ойлголт
Хавдар нь бие махбод дахь эсийн хэвийн бус өсөлтөөс үүссэн шинэ организм бөгөөд энэ нь ихэвчлэн биеийн орон нутгийн хэсэгт хэвийн бус эдийн масс (бөөн) хэлбэрээр илэрдэг. Хавдар үүсэх нь янз бүрийн хавдар үүсгэгч хүчин зүйлийн нөлөөн дор эсийн өсөлтийн зохицуулалтын ноцтой зөрчлийн үр дүн юм. Хавдар үүсэхэд хүргэдэг эсийн хэвийн бус өсөлтийг неопластик пролифераци гэж нэрлэдэг.
2019 онд Хорт хавдрын эс саяхан нэгэн нийтлэл нийтэлжээ. Судлаачид метформин нь өлсгөлөнгийн үед хавдрын өсөлтийг мэдэгдэхүйц дарангуйлдаг болохыг олж мэдсэн бөгөөд PP2A-GSK3β-MCL-1 зам нь хавдрын эмчилгээний шинэ зорилт болж магадгүй юм.
Хоргүй хавдар ба хорт хавдрын гол ялгаа
Хоргүй хавдар: өсөлт удаан, капсул, хаван ургах, хүрэхэд гулсах, тодорхой хил хязгаар, үсэрхийлэл байхгүй, ерөнхийдөө сайн таамаглал, орон нутгийн шахалтын шинж тэмдэг, ерөнхийдөө бүх бие байхгүй, ихэвчлэн өвчтөний үхэлд хүргэдэггүй.
Хорт хавдар (хорт хавдар): хурдацтай өсөлт, инвазив өсөлт, орчмын эдэд наалдсан, хүрэхэд хөдлөх чадваргүй, зааг нь тодорхойгүй, үсэрхийлэл нь амархан, эмчилгээний дараа амархан дахилт, бага халууралт, эхний шатанд хоолны дуршил буурах, турах, хүнд турж турах, цус багадалт, халуурах гэх мэт. Цаг тухайд нь эмчлэхгүй бол үхэлд хүргэдэг.
Хоргүй хавдар, хорт хавдар нь эмнэлзүйн шинж тэмдгээр өөр өөр байдаг төдийгүй цаашилбал прогноз нь өөр байдаг тул нэгэнт биедээ бөөн бөөн бөөнөөрөө илэрч, дээрх шинж тэмдэг илэрвэл та цаг тухайд нь эмчид хандах хэрэгтэй” гэв.
Хавдрын ганцаарчилсан эмчилгээ
Хүний геномын төсөл, Олон улсын хорт хавдрын геномын төсөл
1990 онд АНУ-д албан ёсоор хэрэгжиж эхэлсэн Хүний геном төсөл нь хүний бие дэх 100 мянга орчим генийн бүх кодыг нээж, хүний генийн спектрийг зурах зорилготой юм.
2006 онд олон улс орон хамтран эхлүүлсэн Хавдрын геномын олон улсын төсөл нь Хүний геном төслийн дараа хийгдсэн бас нэгэн томоохон шинжлэх ухааны судалгаа юм.
Хавдрын эмчилгээний үндсэн асуудлууд
Хувь хүний оношилгоо эмчилгээ = Хувь хүний оношилгоо+зорилтот эм
Ижил өвчнөөр шаналж буй өөр өөр өвчтөнүүдийн хувьд эмчилгээний арга нь ижил эм, стандарт тунг хэрэглэх явдал боловч үнэн хэрэгтээ өөр өөр өвчтөнүүд эмчилгээний үр нөлөө, сөрөг хариу урвалын хувьд ихээхэн ялгаатай байдаг бөгөөд заримдаа энэ ялгаа нь үхэлд хүргэдэг.
Зорилтот эмийн эмчилгээ нь хэвийн эсийг устгахгүйгээр эсвэл ховорхон гэмтээх хавдрын эсийг маш сонгомол устгадаг, харьцангуй бага гаж нөлөө үзүүлдэг бөгөөд өвчтөний амьдралын чанар, эмчилгээний үр нөлөөг сайжруулдаг.
Зорилтот эмчилгээ нь тодорхой зорилтот молекулуудыг довтлоход зориулагдсан байдаг тул эмчилгээний үр нөлөөг үзүүлэхийн тулд эм хэрэглэхээс өмнө хавдрын генийг илрүүлж, өвчтөнд тохирох зорилтот бодис байгаа эсэхийг илрүүлэх шаардлагатай.
Хавдрын генийг илрүүлэх
Хавдрын ген илрүүлэх нь хавдрын эсийн ДНХ/РНХ-д дүн шинжилгээ хийх, дараалал тогтоох арга юм.
Хавдрын генийг илрүүлэхийн ач холбогдол нь эмийн эмчилгээг (зорилтот эм, дархлааны хяналтын цэгийн дарангуйлагч болон бусад шинэ ДОХ, хожуу эмчилгээ) сонгоход чиглүүлж, прогноз, дахилтыг урьдчилан таамаглахад оршино.
Acer Macro & Micro-Test-ээс гаргасан шийдлүүд
Хүний EGFR ген 29 мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ）
Хүний жижиг бус эсийн уушигны хорт хавдартай өвчтөнд EGFR генийн 18-21-р экзон дахь нийтлэг мутацийг in vitro-д чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг системд нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулах боломжтой.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: 3ng/μL зэрлэг төрлийн нуклейн хүчлийн урвалын уусмалын дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн хурдыг тогтвортой илрүүлж болно.
3. Өвөрмөц чанар: зэрлэг төрлийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлийг илрүүлэх үр дүнтэй хөндлөн урвал байхгүй.
KRAS 8 мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
K-ras генийн 12, 13-р кодон дахь найман төрлийн мутаци нь хүний парафин шингээсэн эмгэг судлалын хэсгээс гаргаж авсан ДНХ-ийг in vitro-д чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг системд нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулах боломжтой.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: 3ng/μL зэрлэг төрлийн нуклейн хүчлийн урвалын уусмалын дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн хурдыг тогтвортой илрүүлж болно.
3. Өвөрмөц чанар: зэрлэг төрлийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлийг илрүүлэх үр дүнтэй хөндлөн урвал байхгүй.
Хүний ROS1 Fusion генийн мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Хүний жижиг эсийн уушигны хорт хавдартай өвчтөнд ROS1 хайлуулах генийн 14 төрлийн мутацийг in vitro-д чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг системд нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулах боломжтой.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: 20 хувь хайлуулах мутаци.
3. Өвөрмөц чанар: зэрлэг төрлийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлийг илрүүлэх үр дүнтэй хөндлөн урвал байхгүй.
Хүний EML4-ALK Fusion генийн мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Хүний жижиг эсийн уушгины хорт хавдартай өвчтөнд EML4-ALK хайлуулах генийн 12 төрлийн мутацийг in vitro-д чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг системд нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулах боломжтой.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: 20 хувь хайлуулах мутаци.
3. Өвөрмөц чанар: зэрлэг төрлийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлийг илрүүлэх үр дүнтэй хөндлөн урвал байхгүй.
Хүний BRAF Gene V600E мутаци илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Энэ нь хүний меланома, бүдүүн гэдэсний хорт хавдар, бамбай булчирхайн хорт хавдар, уушигны хорт хавдрын парафин шингээсэн эдэд BRAF генийн V600E мутацийг in vitro-д чанарын хувьд илрүүлэхэд хэрэглэгддэг.
1. Дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг системд нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулах боломжтой.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: 3ng/μL зэрлэг төрлийн нуклейн хүчлийн урвалын уусмалын дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн хурдыг тогтвортой илрүүлж болно.
3. Өвөрмөц чанар: зэрлэг төрлийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлийг илрүүлэх үр дүнтэй хөндлөн урвал байхгүй.
| Барааны дугаар | Бүтээгдэхүүний нэр | Тодорхойлолт |
| HWTS-TM006 | Хүний EML4-ALK Fusion генийн мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 20 тест/иж бүрдэл 50 тест/иж бүрдэл |
| HWTS-TM007 | Хүний BRAF Gene V600E мутаци илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 тест/иж бүрдэл 48 тест/иж бүрдэл |
| HWTS-TM009 | Хүний ROS1 Fusion генийн мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 20 тест/иж бүрдэл 50 тест/иж бүрдэл |
| HWTS-TM012 | Хүний EGFR ген 29 мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ） | 16 тест/иж бүрдэл 32 тест/иж бүрдэл |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 тест/иж бүрдэл 48 тест/иж бүрдэл |
| HWTS-TM016 | Хүний TEL-AML1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 тест/иж бүрдэл |
| HWTS-GE010 | Хүний BCR-ABL Fusion генийн мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 тест/иж бүрдэл |
Шуудангийн цаг: 2024 оны 4-р сарын 17