Хавдрын тухай ойлголт
Хавдар гэдэг нь бие махбодид эсийн хэвийн бус үржлээс үүссэн шинэ организм бөгөөд энэ нь ихэвчлэн биеийн орон нутгийн хэсэгт хэвийн бус эдийн масс (бөөгнөрөл) хэлбэрээр илэрдэг. Хавдар үүсэх нь янз бүрийн хавдрын хүчин зүйлсийн нөлөөгөөр эсийн өсөлтийн зохицуулалт ноцтой алдагдсаны үр дүн юм. Хавдар үүсэхэд хүргэдэг эсийн хэвийн бус үржлийг хавдрын үржил гэж нэрлэдэг.
2019 онд Cancer Cell сэтгүүл саяхан нэгэн нийтлэл нийтэлсэн. Судлаачид метформин нь мацаг барих үед хавдрын өсөлтийг мэдэгдэхүйц дарангуйлдаг болохыг тогтоож, PP2A-GSK3β-MCL-1 зам нь хавдрын эмчилгээний шинэ зорилт байж магадгүй гэж үзсэн.
Хоргүй хавдар ба хортой хавдрын хоорондох гол ялгаа
Хоргүй хавдар: удаан өсөлттэй, капсул хэлбэртэй, хавантай, хүрэхэд гулсдаг, хил хязгаар тодорхой, үсэрхийлэлгүй, ерөнхийдөө тавилан сайн, орон нутгийн шахалтын шинж тэмдэг илэрдэг, ерөнхийдөө бүхэл бие нь байхгүй, ихэвчлэн өвчтөний үхэлд хүргэдэггүй.
Хорт хавдар (хорт хавдар): хурдан өсөлт, инвазив өсөлт, хүрээлэн буй эдэд наалдах, хүрэхэд хөдлөх боломжгүй болох, хил хязгаар тодорхойгүй байх, амархан үсэрхийлэх, эмчилгээний дараа амархан дахилт, бага халууралт, эрт үе шатанд хоолны дуршил муудах, жин хасах, хүнд турж ядрах, хожуу үе шатанд цус багадалт, халууралт гэх мэт. Цаг тухайд нь эмчлэхгүй бол үхэлд хүргэдэг.
"Хоргүй хавдар болон хорт хавдар нь зөвхөн эмнэлзүйн илрэлүүдээрээ ялгаатай төдийгүй хамгийн чухал нь тавилан нь өөр өөр байдаг тул биедээ овгор, дээрх шинж тэмдгүүд илэрсэн даруйд эмчид цаг тухайд нь хандах хэрэгтэй."
Хорт хавдрын хувь хүнд тохирсон эмчилгээ
Хүний геномын төсөл болон Олон улсын хорт хавдрын геномын төсөл
1990 онд АНУ-д албан ёсоор хэрэгжиж эхэлсэн Хүний геномын төсөл нь хүний бие дэх 100,000 орчим генийн бүх кодыг тайлж, хүний генийн спектрийг гаргах зорилготой юм.
2006 онд олон улс хамтран эхлүүлсэн Олон улсын хорт хавдрын геномын төсөл нь Хүний геномын төслийн дараа хийгдсэн бас нэгэн томоохон шинжлэх ухааны судалгаа юм.
Хорт хавдрын эмчилгээний гол асуудлууд
Хувь хүнд тохирсон оношлогоо ба эмчилгээ = Хувь хүнд тохирсон оношлогоо + зорилтот эм
Ижил өвчнөөр шаналж буй ихэнх өвчтөнүүдийн хувьд эмчилгээний арга нь ижил эм, стандарт тунгаар хэрэглэх явдал байдаг боловч үнэндээ өөр өөр өвчтөнүүд эмчилгээний үр нөлөө болон гаж нөлөөний хувьд маш их ялгаатай байдаг бөгөөд заримдаа энэ ялгаа нь бүр үхэлд хүргэдэг.
Зорилтот эмийн эмчилгээ нь хавдрын эсийг өндөр сонгомол аргаар устгах, хэвийн эсийг устгахгүйгээр эсвэл ховор тохиолдолд гэмтээх шинж чанартай бөгөөд харьцангуй бага гаж нөлөө үзүүлдэг бөгөөд энэ нь өвчтөнүүдийн амьдралын чанар, эмчилгээний үр нөлөөг үр дүнтэй сайжруулдаг.
Зорилтот эмчилгээ нь тодорхой зорилтот молекулуудад халдах зорилготой тул эмчилгээний үр нөлөө үзүүлэхийн тулд эм уухаасаа өмнө хавдрын генийг илрүүлж, өвчтөнд харгалзах зорилтот молекул байгаа эсэхийг тодорхойлох шаардлагатай.
Хавдрын генийг илрүүлэх
Хавдрын генийг илрүүлэх нь хавдрын эсийн ДНХ/РНХ-г шинжлэх, дарааллыг тогтоох арга юм.
Хавдрын генийг илрүүлэхийн ач холбогдол нь эмийн эмчилгээний эмийг сонгоход (зорилтот эм, дархлааны хяналтын цэгийн дарангуйлагч болон бусад шинэ ДОХ-ын эмчилгээ, хожуу үеийн эмчилгээ), тавилан болон дахилтыг урьдчилан таамаглахад оршино.
Acer Macro & Micro-Test-ийн хангасан шийдлүүд
Хүний EGFR генийн 29 мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ))
In vitro нөхцөлд хүний жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдартай өвчтөнүүдэд EGFR генийн 18-21 экзон дахь нийтлэг мутацийг чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Системд дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: 3нг/μL зэрлэг хэлбэрийн нуклейн хүчлийн урвалын уусмалын дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн түвшинг тогтвортой илрүүлж болно.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдийн илрүүлэлтийн үр дүнтэй огтлолцолгүй.
KRAS 8 Мутацийг Илрүүлэх Хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Хүний парафинд суулгасан эмгэг судлалын хэсгээс гаргаж авсан ДНХ-ийг in vitro нөхцөлд чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигласан K-ras генийн 12 ба 13 кодон дахь найман төрлийн мутаци.
1. Системд дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: 3нг/μL зэрлэг хэлбэрийн нуклейн хүчлийн урвалын уусмалын дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн түвшинг тогтвортой илрүүлж болно.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдийн илрүүлэлтийн үр дүнтэй огтлолцолгүй.
Хүний ROS1 нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
In vitro нөхцөлд хүний жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдартай өвчтөнүүдэд ROS1 нэгдлийн генийн 14 төрлийн мутацийг чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигласан.
1. Системд дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэг чанар: 20 хувь нэгдлийн мутаци.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдийн илрүүлэлтийн үр дүнтэй огтлолцолгүй.
Хүний EML4-ALK нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
In vitro нөхцөлд хүний жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдартай өвчтөнүүдэд EML4-ALK нэгдлийн генийн 12 төрлийн мутацийг чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигласан.
1. Системд дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэг чанар: 20 хувь нэгдлийн мутаци.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдийн илрүүлэлтийн үр дүнтэй огтлолцолгүй.
Хүний BRAF генийн V600E мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)
Үүнийг хүний меланома, бүдүүн гэдэсний хорт хавдар, бамбай булчирхайн хорт хавдар, уушгины хорт хавдрын парафинд суулгасан эдийн дээжинд BRAF генийн V600E мутацийг in vitro нөхцөлд чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
1. Системд дотоод лавлагааны чанарын хяналтыг нэвтрүүлснээр туршилтын үйл явцыг цогцоор нь хянаж, туршилтын чанарыг баталгаажуулж чадна.
2. Өндөр мэдрэмжтэй: 3нг/μL зэрлэг хэлбэрийн нуклейн хүчлийн урвалын уусмалын дэвсгэр дээр 1%-ийн мутацийн түвшинг тогтвортой илрүүлж болно.
3. Өндөр өвөрмөц чанар: зэрлэг хэлбэрийн хүний геномын ДНХ болон бусад мутант төрлүүдийн илрүүлэлтийн үр дүнтэй огтлолцолгүй.
| Барааны дугаар | Бүтээгдэхүүний нэр | Тодорхойлолт |
| HWTS-TM006 | Хүний EML4-ALK нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 20 шинжилгээ/багц 50 шинжилгээ/багц |
| HWTS-TM007 | Хүний BRAF генийн V600E мутац илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 шинжилгээ/багц 48 шинжилгээ/багц |
| HWTS-TM009 | Хүний ROS1 нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 20 шинжилгээ/багц 50 шинжилгээ/багц |
| HWTS-TM012 | Хүний EGFR генийн 29 мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)) | 16 шинжилгээ/багц 32 шинжилгээ/багц |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Мутацийг Илрүүлэх Хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 шинжилгээ/багц 48 шинжилгээ/багц |
| HWTS-TM016 | Хүний TEL-AML1 нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 шинжилгээ/багц |
| HWTS-GE010 | Хүний BCR-ABL нэгдлийн генийн мутацийг илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ) | 24 шинжилгээ/багц |
Нийтэлсэн цаг: 2024 оны 4-р сарын 17