HPV-ийн 17 төрөл (16/18/6/11/44 Бичих)

Товч тайлбар:

Энэхүү хэрэгсэл нь шээсний дээж, эмэгтэй хүний ​​умайн хүзүүний арчдасны дээж, эмэгтэй хүний ​​үтрээний арчдасны дээж дэх 17 төрлийн хүний ​​папилломавирус (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) нуклейн хүчлийн хэлтэрхийг чанарын хувьд илрүүлэх, мөн HPV халдварыг оношлох, эмчлэхэд туслах HPV 16/18/6/11/44 бичгийг тодорхойлоход тохиромжтой.


Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй мэдээлэл

Бүтээгдэхүүний шошго

Бүтээгдэхүүний нэр

HWTS-CC015 Хүний папилломавирусын 17 төрөл (16/18/6/11/44 Бичих) Нуклейн хүчлийн илрүүлэх хэрэгсэл (Флуоресценцийн ПГУ)

Эпидемиологи

Умайн хүзүүний хорт хавдар нь эмэгтэй хүний ​​нөхөн үржихүйн замын хамгийн түгээмэл тохиолддог хорт хавдрын нэг юм. ХПВ-ийн халдварын байнгын болон олон халдвар нь умайн хүзүүний хорт хавдрын гол шалтгаануудын нэг болох нь тогтоогдсон. Одоогийн байдлаар ХПВ-ийн улмаас үүссэн умайн хүзүүний хорт хавдрын ерөнхийдөө хүлээн зөвшөөрөгдсөн үр дүнтэй эмчилгээ дутмаг хэвээр байна. Тиймээс ХПВ-ийн улмаас үүссэн умайн хүзүүний халдварыг эрт илрүүлэх, урьдчилан сэргийлэх нь умайн хүзүүний хорт хавдраас урьдчилан сэргийлэх гол түлхүүр юм. Эмгэг төрүүлэгчдийг оношлох энгийн, тодорхой, хурдан шинжилгээ хийх нь умайн хүзүүний хорт хавдрын эмнэлзүйн оношлогоонд маш чухал ач холбогдолтой юм.

Суваг

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

РОКС

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Дотоод хяналт
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

РОКС

44

CY5 Дотоод хяналт

Техникийн үзүүлэлтүүд

Хадгалах сан

-18℃

Хадгалах хугацаа 12 сар
Сорьцын төрөл Шээсний дээж, эмэгтэй хүний ​​умайн хүзүүний арчдасны дээж, эмэгтэй хүний ​​үтрээний арчдасны дээж
Ct ≤28
LoD 300 ширхэг/мл
Тодорхой байдал Ureaplasma urealyticum, нөхөн үржихүйн замын Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mold, Gardnerella болон уг хэрэгсэлд ороогүй бусад HPV төрлүүдтэй хөндлөн урвалд орох чадваргүй.
Холбогдох хэрэгслүүд Хэрэглээний Биосистем 7500 Бодит Цагийн ПГУ Системүүд
Хэрэглээний Биосистем 7500 Хурдан Бодит Цагийн ПГУ Системүүд
QuantStudio®5 Бодит Цагийн ПГУ-ын Систем
SLAN-96P Бодит Цагийн ПГУ Системүүд
LightCycler®480 Бодит Цагийн ПГУ Системүүд
LineGene 9600 Plus бодит цагийн PCR илрүүлэх системүүд
MA-6000 Бодит цагийн тоон дулааны циклер
BioRad CFX96 Бодит цагийн PCR систем
BioRad CFX Opus 96 Бодит цагийн PCR систем

Ажлын урсгал

Санал болгож буй хандлах урвалж: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd компанийн Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (үүнийг Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)-тай хамт ашиглаж болно). 2.1-р алхамд үрлэн шингэнийг дахин уусгахын тулд 200μл хэвийн давсны уусмал нэмээд дараа нь энэхүү хандлах урвалжийг ашиглах зааврын дагуу хандлах ажлыг гүйцэтгэнэ. Санал болгож буй элюцийн хэмжээ нь 80μл байна.

Санал болгож буй хандлах урвалж: QIAamp DNA Mini Kit (51304) эсвэл Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). 2.1-р алхамд үрлэн шингэнийг дахин уусгахын тулд 200μL хэвийн давсны уусмал нэмээд дараа нь хандлах ажиллагааг энэхүү хандлах урвалжийг ашиглах зааврын дагуу гүйцэтгэнэ. Хандлах дээжийн хэмжээ бүгд 200μL бөгөөд санал болгож буй элюцийн хэмжээ 100μL байна.

Санал болгож буй хандлах урвалж: Макро ба Микро-Тестийн Дээж Ялгаруулах Урвалж (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). 2.1-р алхамд үрлэнг дахин уусгахын тулд 200μл дээж ялгаруулах урвалж нэмж, дараа нь энэхүү хандлах урвалжийг ашиглах зааврын дагуу хандлах ажлыг гүйцэтгэнэ.


  • Өмнөх:
  • Дараагийнх нь:

  • Зурвасаа энд бичээд бидэнд илгээнэ үү