● Фармакогенетик
-
ALDH генетикийн полиморфизм
Энэхүү иж бүрдлийг хүний захын цусны геномын ДНХ-д агуулагдах ALDH2 генийн G1510A полиморфизмын цэгийг in vitro чанарын аргаар илрүүлэхэд ашигладаг.
-
Хүний CYP2C9 ба VKORC1 генийн полиморфизм
Энэхүү иж бүрдэл нь хүний бүхэл цусны дээжийн геномын ДНХ-д CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) болон VKORC1 (rs9923231, -1639G>A)-ийн полиморфизмыг in vitro чанарын аргаар илрүүлэхэд хэрэглэгддэг.
-
Хүний CYP2C19 генийн полиморфизм
Энэхүү иж бүрдлийг хүний бүхэл цусны дээжийн геномын ДНХ-д CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) генийн полиморфизмыг in vitro чанарын аргаар илрүүлэхэд ашигладаг.
-
Хүний лейкоцитын эсрэгтөрөгч B27 нуклеотидын хүчил
Энэхүү иж бүрдлийг хүний лейкоцитын эсрэгтөрөгчийн дэд хэвшлийн HLA-B*2702, HLA-B*2704 болон HLA-B*2705-д агуулагдах ДНХ-ийг чанарын хувьд илрүүлэхэд ашигладаг.
-
MTHFR генийн полиморф нуклеотидын хүчил
Энэхүү иж бүрдлийг MTHFR генийн 2 мутацийн цэгийг илрүүлэхэд ашигладаг. Энэхүү иж бүрдэл нь мутацийн төлөв байдлын чанарын үнэлгээг хийхийн тулд хүний бүхэл цусыг шинжилгээний дээж болгон ашигладаг. Энэ нь эмч нарт өвчтөнүүдийн эрүүл мэндийг хамгийн дээд хэмжээнд байлгахын тулд молекулын түвшингээс хамааран өөр өөр хувь хүний шинж чанарт тохирсон эмчилгээний төлөвлөгөө боловсруулахад тусалдаг.