Сүрьеэгийн микобактерийн нуклейн хүчил ба рифампицины эсэргүүцэл
Бүтээгдэхүүний нэр
HWTS-RT074B-Mycobacterium tuberculosis нуклейн хүчил ба рифампицины эсэргүүцлийг илрүүлэх хэрэгсэл (хайлах муруй)
Сертификат
CE
Эпидемиологи
Сүрьеэгийн нян буюу сүрьеэгийн товчхондоо сүрьеэгийн микобактерийн сүрьеэ нь сүрьеэ үүсгэдэг эмгэг төрүүлэгч нян юм. Одоогийн байдлаар сүрьеэгийн эсрэг 1-р эгнээний эмүүдэд изониазид, рифампицин, гексамбутол зэрэг түгээмэл хэрэглэгддэг. Сүрьеэгийн эсрэг 2-р эгнээний эмүүдэд фторхинолон, амикацин, канамицин гэх мэт орно. Шинээр боловсруулсан эмүүд нь линезолид, бедаквилин, деламани гэх мэт. Гэсэн хэдий ч, эм бэлдмэлийн эсрэг үйлчилгээтэй байдаг. сүрьеэгийн микобактерийн эсийн хананы бүтэц, микобактерийн сүрьеэ нь сүрьеэгийн эсрэг эмэнд эмийн дасал үүсгэдэг бөгөөд энэ нь сүрьеэ өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхэд ноцтой сорилт үүсгэдэг.
Рифампициныг 1970-аад оны сүүлчээс уушигны сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн эмчилгээнд өргөнөөр хэрэглэж ирсэн бөгөөд ихээхэн нөлөө үзүүлдэг. Энэ нь уушигны сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн хими эмчилгээг богиносгох анхны сонголт болсон. Рифампицины эсэргүүцэл нь голчлон rpoB генийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Сүрьеэгийн эсрэг шинэ эмүүд байнга гарч, уушигны сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн эмнэлзүйн үр нөлөө сайжирч байгаа ч сүрьеэгийн эсрэг эм харьцангуй дутмаг, эмнэлзүйн хувьд эм зүй бусаар хэрэглэх үзэгдэл харьцангуй өндөр байна. Мэдээжийн хэрэг уушигны сүрьеэтэй өвчтөнд сүрьеэгийн микобактерийг цаг тухайд нь бүрэн устгах боломжгүй бөгөөд энэ нь өвчтөний бие махбодид янз бүрийн эмэнд тэсвэртэй байдлыг бий болгож, өвчний явцыг уртасгаж, өвчтөний нас барах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
Суваг
| Суваг | Сувгууд ба флуорофорууд | Урвалын буфер А | Урвалын буфер В | Урвалын буфер C |
| FAM суваг | Сурвалжлагч: FAM, Quencher: Байхгүй | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD ба IS6110 |
| CY5 суваг | Сурвалжлагч: CY5, Quencher: Байхгүй | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) суваг | Сурвалжлагч: HEX (VIC), Quencher: Байхгүй | Дотоод хяналт | Дотоод хяналт | Дотоод хяналт |
Техникийн параметрүүд
| Хадгалах | ≤-18℃ Харанхуйд |
| Хадгалах хугацаа | 12 сар |
| Сорьцын төрөл | Цэр |
| CV | ≤5.0% |
| ЛоД | сүрьеэгийн микобактер 50 бактери/мл рифампицин тэсвэртэй зэрлэг төрөл: 2х103бактери/мл гомозигот мутант: 2х103бактери/мл |
| Онцлог байдал | Энэ нь зэрлэг төрлийн сүрьеэгийн микобактер болон katG 315G>C\A, InhA-15C>T зэрэг эмэнд тэсвэртэй генийн мутацийн голомтыг илрүүлдэг бөгөөд шинжилгээний хариу нь рифампициныг эсэргүүцэх чадваргүй, өөрөөр хэлбэл хөндлөн урвал байхгүй гэсэн үг. |
| Холбогдох хэрэгслүүд: | SLAN-96P Бодит цагийн ПГУ-ын систем BioRad CFX96 бодит цагийн ПГУ-ын систем LightCycler480® Бодит цагийн ПГУ-ын систем |
Ажлын урсгал
Хэрэв Макро & Микро-Тестийн ерөнхий ДНХ/РНХ иж бүрдэл (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (Макро ба бичил туршилтын автомат нуклейн хүчил олборлогч (HWTS-300) эсвэл HWTS-300, HWTS-300-тай ашиглаж болно) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ийн бичил туршилтын вирусын ДНХ/РНХ багана (HWTS-3022-50) гаргаж авахдаа 200 мкл эерэг хяналт, сөрөг хяналт, боловсруулсан цэрний дээжийг дарааллаар нь нэмж, 10 мкл сөрөг дээжийг нэмж, дотоод хяналтын сорьцыг тус тусад нь хийж, сөрөг хяналтын сорьцонд оруулна. ба дараагийн алхмуудыг олборлох зааврын дагуу чандлан гүйцэтгэх ёстой. Олж авсан дээжийн хэмжээ 200 мкл, санал болгож буй уусмалын хэмжээ 100 мкл байна.
