Сүрьеэгийн микобактерийн нуклейн хүчил ба рифампицины эсэргүүцэл
Бүтээгдэхүүний нэр
HWTS-RT074B-Mycobacterium tuberculosis нуклейн хүчил ба рифампицины эсэргүүцлийг илрүүлэх хэрэгсэл (хайлах муруй)
Сертификат
CE
Эпидемиологи
Сүрьеэгийн нян буюу сүрьеэгийн товчхондоо сүрьеэгийн микобактерийн сүрьеэ нь сүрьеэ үүсгэдэг эмгэг төрүүлэгч нян юм.Одоогийн байдлаар сүрьеэгийн эсрэг 1-р эгнээний эмэнд изониазид, рифампицин, гексамбутол зэрэг түгээмэл хэрэглэгддэг. Хоёрдугаар эгнээний сүрьеэгийн эсрэг эмүүдэд фторхинолон, амикацин, канамицин гэх мэт. Шинээр боловсруулсан эмүүд нь linezolid, bedaquiline, delamani гэх мэт. .Гэвч сүрьеэгийн эсрэг эмийн буруу хэрэглээ, сүрьеэгийн микобактерийн эсийн хананы бүтцийн онцлогоос шалтгаалан сүрьеэгийн микобактер нь сүрьеэгийн эсрэг эмэнд дасалтай болж, сүрьеэ өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхэд ноцтой хүндрэл учруулж байна.
Рифампициныг 1970-аад оны сүүлчээс уушигны сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн эмчилгээнд өргөнөөр хэрэглэж ирсэн бөгөөд ихээхэн нөлөө үзүүлдэг.Энэ нь уушигны сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн хими эмчилгээг богиносгох анхны сонголт болсон.Рифампицины эсэргүүцэл нь голчлон rpoB генийн мутациас үүдэлтэй байдаг.Сүрьеэгийн эсрэг шинэ эмүүд байнга гарч, уушигны сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн эмнэлзүйн үр нөлөө сайжирч байгаа ч сүрьеэгийн эсрэг эм харьцангуй дутмаг, эмнэлзүйн хувьд эм зүй бусаар хэрэглэх үзэгдэл харьцангуй өндөр байна.Мэдээжийн хэрэг уушигны сүрьеэтэй өвчтөнд сүрьеэгийн микобактерийг цаг тухайд нь бүрэн устгах боломжгүй бөгөөд энэ нь өвчтөний бие махбодид янз бүрийн эмэнд тэсвэртэй байдлыг бий болгож, өвчний явцыг уртасгаж, өвчтөний нас барах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
Суваг
| Суваг | Сувгууд ба флуорофорууд | Урвалын буфер А | Урвалын буфер В | Урвалын буфер C |
| FAM суваг | Сурвалжлагч: FAM, Quencher: Байхгүй | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD ба IS6110 |
| CY5 суваг | Сурвалжлагч: CY5, Quencher: Байхгүй | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) суваг | Сурвалжлагч: HEX (VIC), Quencher: Байхгүй | Дотоод хяналт | Дотоод хяналт | Дотоод хяналт |
Техникийн параметрүүд
| Хадгалах | ≤-18℃ Харанхуйд |
| Хадгалах хугацаа | 12 сар |
| Сорьцын төрөл | Цэр |
| CV | ≤5.0% |
| ЛоД | сүрьеэгийн микобактер 50 бактери/мл рифампицин тэсвэртэй зэрлэг төрөл: 2х103бактери/мл гомозигот мутант: 2х103бактери/мл |
| Онцлог байдал | Энэ нь зэрлэг төрлийн сүрьеэгийн микобактер болон katG 315G>C\A, InhA-15C>T зэрэг эмэнд тэсвэртэй генийн мутацийн голомтыг илрүүлдэг бөгөөд шинжилгээний хариу нь рифампициныг эсэргүүцэх чадваргүй, өөрөөр хэлбэл хөндлөн урвал байхгүй гэсэн үг. |
| Холбогдох хэрэгслүүд: | SLAN-96P Бодит цагийн ПГУ-ын систем BioRad CFX96 бодит цагийн ПГУ-ын систем LightCycler480® Бодит цагийн ПГУ-ын систем |
Ажлын урсгал
Хэрэв Макро & Микро-Тестийн Ерөнхий ДНХ/РНХ иж бүрдэл (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (Макро & Микро-Тестийн автоматаар ашиглаж болно) ашиглаж байгаа бол Нуклейн хүчил олборлогч (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) эсвэл Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd-ээс гаргаж авсан Макро & Микро-Тестийн Вирусын ДНХ/РНХ баганыг (HWTS-3022-50) нэмж гаргаж авна. 200 мкл эерэг хяналт, сөрөг хяналтын болон боловсруулсан цэрний дээжийг дарааллаар нь шинжилж, эерэг хяналт, сөрөг хяналт, боловсруулсан цэрний дээжинд 10 мкл дотоод хяналтыг тусад нь нэмж, дараагийн алхмуудыг чанд дагаж мөрдөх ёстой. олборлох зааврын дагуу.Олж авсан дээжийн хэмжээ 200 мкл, санал болгож буй уусмалын хэмжээ 100 мкл байна.
