Микобактерийн сүрьеэ Нуклейн хүчил ба рифампицинд тэсвэртэй байдал
Бүтээгдэхүүний нэр
HWTS-RT074B-Микобактерийн сүрьеэгийн нуклейн хүчил ба рифампицины эсэргүүцлийг илрүүлэх хэрэгсэл (хайлах муруй)
Гэрчилгээ
CE
Эпидемиологи
Сүрьеэгийн нян буюу Mycobacterium tuberculosis нь сүрьеэ үүсгэдэг эмгэг төрүүлэгч нян юм. Одоогийн байдлаар сүрьеэгийн эсрэг нэгдүгээр эгнээний эмэнд изониазид, рифампицин, гексамбутол гэх мэт түгээмэл хэрэглэгддэг. Сүрьеэгийн эсрэг хоёрдугаар эгнээний эмэнд фторхинолон, амикацин, канамицин гэх мэт орно. Шинээр боловсруулсан эмэнд линезолид, бедаквилин, деламани гэх мэт орно. Гэсэн хэдий ч сүрьеэгийн эсрэг эмийг буруу хэрэглэсэн, микобактерийн сүрьеэгийн эсийн ханын бүтцийн онцлогоос шалтгаалан микобактерийн сүрьеэ нь сүрьеэгийн эсрэг эмэнд тэсвэртэй болж, сүрьеэгээс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэхэд ноцтой бэрхшээл учруулдаг.
Рифампициныг 1970-аад оны сүүл үеэс уушгины сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн эмчилгээнд өргөн хэрэглэж ирсэн бөгөөд мэдэгдэхүйц нөлөө үзүүлдэг. Энэ нь уушгины сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн хими эмчилгээг богиносгох анхны сонголт болсон. Рифампицины эсэргүүцэл нь голчлон rpoB генийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Сүрьеэгийн эсрэг шинэ эмүүд байнга гарч ирж байгаа бөгөөд уушгины сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн эмнэлзүйн үр нөлөө сайжирсаар байгаа ч сүрьеэгийн эсрэг эмийн харьцангуй хомсдол хэвээр байгаа бөгөөд эмнэлзүйн практикт эмийг зохисгүй хэрэглэх үзэгдэл харьцангуй өндөр байна. Мэдээжийн хэрэг, уушгины сүрьеэтэй өвчтөнүүдийн Mycobacterium tuberculosis-ийг цаг тухайд нь бүрэн устгах боломжгүй бөгөөд энэ нь эцэстээ өвчтөний биед эмийн эсэргүүцлийн янз бүрийн түвшинд хүргэж, өвчний явцыг уртасгаж, өвчтөний нас барах эрсдлийг нэмэгдүүлдэг.
Суваг
| Суваг | Сувгууд ба флуорофорууд | Урвалын буфер А | Урвалын буфер B | Урвалын буфер C |
| FAM суваг | Сурвалжлагч: FAM, Quencher: Байхгүй | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD болон IS6110 |
| CY5 суваг | Сурвалжлагч: CY5, Quencher: Байхгүй | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) суваг | Сурвалжлагч: HEX (VIC), Quencher: Байхгүй | Дотоод хяналт | Дотоод хяналт | Дотоод хяналт |
Техникийн үзүүлэлтүүд
| Хадгалах сан | ≤-18℃ Харанхуйд |
| Хадгалах хугацаа | 12 сар |
| Сорьцын төрөл | Цэр |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | сүрьеэгийн микобактери 50 бактери/мл рифампицинд тэсвэртэй зэрлэг төрөл: 2x103бактери/мл гомозигот мутант: 2x103бактери/мл |
| Тодорхой байдал | Энэ нь зэрлэг хэлбэрийн микобактерийн сүрьеэ болон katG 315G>C\A, InhA-15C> T зэрэг бусад эмэнд тэсвэртэй генийн мутацийн цэгүүдийг илрүүлдэг бөгөөд шинжилгээний үр дүнгээс харахад рифампицинд тэсвэртэй байдал илрээгүй бөгөөд энэ нь хөндлөн урвал байхгүй гэсэн үг юм. |
| Холбогдох хэрэгслүүд: | SLAN-96P Бодит Цагийн ПГУ Системүүд BioRad CFX96 Бодит цагийн PCR систем LightCycler480® Бодит Цагийн ПГУ-ын Систем |
Ажлын урсгал
Хэрэв Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ийн Макро & Микро-Тестийн Ерөнхий ДНХ/РНХ-ийн Кит (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (Макро & Микро-Тестийн Автомат Нуклейн Хүчил Олборлогч (HWTS-3006C, HWTS-3006B)-тай хамт ашиглаж болно) эсвэл Макро & Микро-Тестийн Вирусын ДНХ/РНХ-ийн Баганыг (HWTS-3022-50) гаргаж авахад дарааллаар нь шинжлүүлэх 200μл Эерэг Хяналт, Сөрөг Хяналт болон боловсруулсан цэрний дээжийг нэмж, дотоод хяналтын 10μл-ийг тусад нь шинжлүүлэх Эерэг Хяналт, Сөрөг Хяналт болон боловсруулсан цэрний дээжинд нэмж, дараагийн алхмуудыг гаргаж авах зааврын дагуу чанд гүйцэтгэнэ. Олборлосон дээжийн хэмжээ 200μл, санал болгож буй элюцийн хэмжээ 100μл байна.
