CML эмчилгээнд BCR-ABL илрүүлэх нь чухал ач холбогдолтой

Архаг миелоид лейкеми (CML) нь гематопоэтик үүдэл эсийн хорт хавдрын клональ өвчин юм. CML өвчтөнүүдийн 95 гаруй хувь нь цусны эсүүддээ Филадельфийн хромосом (Ph)-ийг агуулдаг. BCR-ABL нэгдлийн ген нь 9-р хромосомын урт гар (9q34) дээрх ABL протоонкоген (Абелсоны хулганы лейкеми вирусын онкоген гомолог 1) болон 22-р хромосомын урт гар (22q11) дээрх тасрах цэгийн кластерын бүс (BCR) генийн хоорондох шилжилтээр үүсдэг. Энэ генээр кодлогдсон түүний нэгдлийн уураг нь тирозин киназа (TK) идэвхжилтэй бөгөөд эсийн хуваагдлыг дэмжиж, эсийн апоптозыг дарангуйлахын тулд түүний доод урсгалын дохиоллын замыг (RAS, PI3K, JAK/STAT гэх мэт) идэвхжүүлж, эсийг хортой байдлаар үржүүлж, улмаар CML үүсэх шалтгаан болдог.

CML-ийн хөгжилд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг BCR-ABL нэгдлийн ген нь оношлогооны гол тэмдэглэгээ болдог. CML. Үүнийг илрүүлэх нь өвчтөнийг хянах боломжийг олгодог'тирозин киназын дарангуйлагч (TKIs)-д үзүүлэх хариу урвал болон лейкемийн дахилтыг урьдчилан таамаглах нь CML өвчтөнийг үр дүнтэй удирдахад чухал ач холбогдолтой юм.

Хүний BCR-ABLFusion Gene Mutation илрүүлэх хэрэгсэлCML өвчтөнүүдэд BCR-ABL-ийг чанарын хувьд илрүүлэх макро ба микро-тестээс, CML-ийн оношлогоонд тусалдаг бөгөөд зорилтот клиник эмчилгээг удирддаг Өвчтөнийг үр дүнтэй удирдах эмчилгээний стратегиудыг оновчтой болгох. BCR-ABL нэгдлийн гене, аль ньболчухалCML-ийн хөгжилд,оношлогооны гол тэмдэглэгээ болж үйлчилдэгofCMLҮүнийг илрүүлэхэд тусалдагмониторөвчтөн'sТирозин киназын дарангуйлагч (TKIs)-д үзүүлэх хариу урвалмөнлейкемийн дахилтыг урьдчилан таамаглаж байна, ньзайлшгүй шаардлагатайto үр дүнтэйCMLөвчтөний менежмент.

Хүний BCR-ABL Fusion Gene Mutation илрүүлэх хэрэгсэл CML өвчтөнүүдэд BCR-ABL-ийг чанарын хувьд илрүүлэх макро ба микро-тестээс, дамжуулалтуудCMLоношлогоомөнхөтөчзорилтот клиник эмчилгээtoоновчтой болгохeӨвчтөнийг үр дүнтэй удирдах эмчилгээний стратегиуд.

цогцDсонгон шалгаруулалт:Нэгэн зэрэгилрүүлэлтхувьд3нийтлэг нэгдлийн генүүд (P210, P190, P230)хувьдөргөн хүрээтэй хамрах хүрээ болонтохиолдлыг алгасахаас урьдчилан сэргийлэх;

Өндөр мэдрэмж:Шингэн хувилбар нь нэгдлийн генийг илрүүлдэгLoD-той хамт1000 хувь/мл,мөн лиофилжүүлсэн хувилбарof 500 хувь/мл;

Маш сайнAнарийвчлал: Iдотоодхяналтболон хуурамч эерэг үр дүнгээс урьдчилан сэргийлэхийн тулд UNG фермент& сөрөг талууд;

Хялбар ажиллагаа ба үр ашиг:Хаалттай хоолойн ажиллагаа,бүтээгдэхүүнгүйдараах боловсруулалт,мөнилрүүлэлтдотор60 минутхувьдбодитой, найдвартай үр дүн;

Илүү ихСонголтууд：Үйлчлүүлэгчдийн сонголтод зориулсан шингэн болон лиофилжүүлсэн хувилбарууд;

Өргөн хүрээний нийцтэй байдал:Лабораторийн өргөн хүртээмжтэй байдлыг хангах үүднээс ихэнх PCR системүүдтэй нийцдэг.